气相归属于分派层析或吸咐层析，仅适用剖析分离出来挥发物和低挥发物化学物质。固定不动相是在可塑性支持物（如研磨的保温砖）上遮盖一层高熔点液态，如甲基硅油、高熔点石腊和植物油脂、环氧树脂类高聚物。
外镀层约为支持物净重的20%。剖析时实际操作温度范畴，一般从室内温度到200℃。的层析柱能做到500℃。流动性相常见氦、氩或氮为展层汽体。气相层析分离的区带十分清楚，是因为挥发物化学物质在两两色能迅速做到均衡，所需剖析時间大幅减少，一般为几分钟至10余分钟。检验纪录系统软件绘制的各峰是测量排出汽体电阻器转变的結果，因此测量试品量可去mg和毫mg水准。具备迅速、灵巧和少量的优势。气相层析也可以用以分离出来制取试品，但需提升将排出汽体根据冷藏将分离出来物收购 的设备。
以FR－4型废弃线路板非金属材料粉末状为研究对象，对废弃线路板真空泵热裂解气相产物的成份、构成持征、转移转换规律性以及环境污染操纵加工工艺开展了深层次的科学研究，为电子垃圾高值化全成分资源化再生运用出示科学论证。
气相中有机化学产物收集及统计分析方法
气相中有机化学产物选用工业乙醇吸收，串连的2个吸收瓶中各自配有酒精25mL，为降低酒精的蒸发，取样全过程中吸收瓶放置冰浴中。取样完毕后，将吸收瓶中的溶液所有迁移至五十米L，比色管中，用小量酒精至道路标线。 再将溶液根据气相色谱仪/质谱分析联用仪 （GC/MS型号规格：Agilent7890A/ 5974C ） 开展剖析。色谱仪标准； 30mx250μμmHP－5CS延展性石英石毛细管柱，总流量为1米L·min－1，分离比100：1，载气为He。提温程序流程为：始温60。C，维持1min，以20。C．min－1速度升到100。C，维持2min，再以20。C·min－一升到160。C 维持10min。 质谱分析标准； 离子源温度为230°C，EI源电子能量为70eV，插口温度250。C，品质扫描仪范畴10～500amu。谱库选用 NIST05·Iib，当相似性超过90%时觉得评定恰当。
气相中无机产物收集及统计分析方法
气相中无机产物选用溶液吸收，吸收液由·L-1NaHCO3溶液中添加H2O2(30%)五十米L、 三乙醇胺50mL构成，2个吸收瓶中各自配有25mL吸收液。取样完毕后，将吸收液所有迁移至五十米L比色管中，用小量吸收液至道路标线。先将溶液经μm滤纸过虑和超音波除气后再根据根据离子色谱仪 （ IC； Metrohm882compact） 开展剖析。IC标准：离子交换柱；MetrosepAsupp5250/，渗滤液；· L－·L－1NaHCO3，水流量：·min－1，数据库：882compactIC plus1 。
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