可见分光光度计供应商产品特点
全波段覆盖，一机多用
190 ~ 1100 nm 波长范围，涵盖紫外、可见与近红外区，可满足绝大多数无机物、有机物及生物大分子的定性与定量分析需求，无需因波段限制分台采购。
优质光学平台，源头保障性能
采用全息衍射光栅单色器，配进口检测器与进口长寿命钨灯、氘灯，杂散光低、能量高、寿命长，从光学底层保证测量精度与长期稳定性。
自动波长与自动校正
波长自动设定、自动校正空白、自动调 0%T 与 100%T，显著减少人工干预带来的操作误差，也降低了对操作经验的依赖。
可变光谱带宽，一台覆盖多种标准方法
光谱带宽 多档可调，可按药典方法与样品特性灵活选择：窄带宽用于高分辨率光谱扫描与分辨力测试，宽带宽用于低浓度样品与微弱信号检测。一台仪器即能满足多个品种、多个方法对带宽的不同要求。
超低杂散光抑制，高浓度测量更线性
超低杂散光，杂散光越低，高吸光度区间的线性偏差越小，直接决定了含量测定、溶出度测试等定量结果的可靠性，符合药典对吸光度准确度的严格要求。
双光束实时参比，长时间测试不漂移
双光束光学系统对样品与参比两路信号同步采集，可实时补偿光源波动与电子漂移；波长定位精准、重复性好，充分满足连续进样的稳定性要求。
支持Android 平板 App 控制，上手简单
可配置平板电脑操作，App 与仪器主机实时状态同步，联机过程直观展示仪器自检、预热进度，等待仪器就绪后完成连接，避免盲目超时重连。
支持自动搜索已授权设备一键连接，也可手动选择设备，通讯链路稳定可靠。
合规版控制软件，系统性保障数据完整性
可配置紫外可见分光光度计控制分析软件（合规版），符合 FDA 21 CFR Part 11 电子记录与电子签名规范，提供分级用户权限管理、全程审计追踪、关键操作电子签名、IQ/OQ/PQ 三级验证流程，为检验数据的真实、完整、可追溯提供体系化支撑，显著降低审计风险。
验证与确认支持，缩短合规落地周期
配合 3Q 验证流程与含签名区的 PDF 验证报告，可快速完成设备安装确认、运行确认与性能确认，从容应对内外部审计与监管检查。
标准迁移方法包，对接 LIMS 一步到位
提供接口可对接 LIMS 实验室信息系统。
支持方法包导入导出，实现检测方法标准化迁移，方法可复用，减少重复参数设置工作。
