使用 DSZ 国产倒置显微镜观察细胞外形，可按以下步骤进行：

DSZ 国产倒置显微镜前期准备

细胞样本制备：

对于贴壁细胞，先用等消化液将细胞从培养瓶壁上消化下来，制成细胞悬液。然后取适量细胞悬液滴在细胞培养皿或载玻片上，让细胞自然贴壁。如果是悬浮细胞，可直接取适量细胞悬液滴在载玻片上，盖上盖玻片，注意尽量避免产生气泡。

显微镜调试：

接通 DSZ 倒置显微镜的电源，打开光源，通过调节光源亮度旋钮，使光线强度适宜。

旋转物镜转换器，将低倍物镜（如 10×）对准载物台上的通光孔。

调节粗准焦螺旋，使载物台上升到合适位置，注意不要让物镜碰到样本。

DSZ 国产倒置显微镜观察过程

低倍镜观察：

将制备好的细胞样本放在载物台上，用压片夹固定好。

从目镜中观察，同时缓慢转动粗准焦螺旋，使载物台下降，直到看到细胞的大致图像。

移动载物台，寻找细胞分布均匀且清晰的区域，观察细胞的整体外形，初步判断细胞是圆形、多边形、梭形还是其他形状，以及细胞的大小范围和分布情况。

高倍镜观察：

将低倍镜下找到的目标区域移至视野，然后旋转物镜转换器，换用高倍物镜（如 40× 或更高倍数）。

此时只能使用细准焦螺旋来微调焦距，以获得更清晰的细胞图像。

在高倍镜下仔细观察细胞外形的细节，如细胞膜是否光滑、有无突起或褶皱，细胞边缘是否规则等。对于一些特殊细胞，还可以观察其的结构，如神经细胞的轴突和树突、上皮细胞的微绒毛等。

DSZ 国产倒置显微镜注意事项

操作过程要轻柔，避免对细胞造成机械损伤，影响观察结果。

调节焦距时要缓慢，特别是在高倍镜下，防止物镜与样本接触过近而损坏物镜或压碎样本。

观察过程中保持显微镜的稳定，避免外界震动干扰观察。

由于不同细胞类型的外形差异较大，观察时要结合细胞的来源和相关知识进行判断和分析。

如果需要对细胞外形进行测量或记录，可以使用显微镜自带的测量工具或拍照功能，以便后续进一步分析。