自病毒发现以来，特别是PCR实验室病毒核酸检测工作任务艰巨。先介绍一下PCR检测的流程：

1试剂制备区

功能：主要是作为贮存试剂的制备、试剂的分装和主反应混合液的制备，试剂和用于标本制作的材料应直接运送至该区，不得经过其它区域。试剂原材料需贮存在本区内，并在本区内制备成所需的贮存试剂。所需要的仪器设备：

天平（用于精确称量各类试剂）→超净工作台（涉及对细菌的操作均需在超净工作台下完成）→移液器（准确量取特定体积溶液20-100ul）→纯水（超纯水18.2ΩM.CM）→药品冷藏箱（短期保存  ）→试剂低温冰箱（可选2-8°、-20℃）→混匀仪（移取样本前需要混匀）（推荐艾本森品牌：MixMax漩涡混匀仪）→消毒车（空间环境消毒）→灭菌锅（实验室物品、试剂、培养基消毒灭菌）→PH计（配置试剂是精确测量PH值）  

2 样本制备区

功能：临床标本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、贮存及其加入至扩增反应管和测定RNA时DNA的合成。所需要的仪器设备

生物安全柜（为了防止有害悬浮微粒、气溶胶的扩散）→样本低温冰箱（-20℃，-80℃保存样本及DNA）→高速台式冷冻离心机（用于收集微生物菌体、细胞碎片以及其他沉淀物，有些样品由于在常温下不太稳定，需要低温环境）→恒温金属浴（用于DNA杂交过程中水浴控温）（HtPot40恒温金属浴）→移液器（准确量取特定体积溶液）→紫外灯或者消毒车（空间环境消毒）→混匀仪（移取样本前需要混匀）（推荐艾本森品牌：MixMax漩涡混匀仪）→超净工作台（涉及对细菌的操作均需在超净工作台下完成）→低温摇床（用于大肠杆菌和酵母菌的振荡培养）→磁力搅拌器(加速溶解固体内容物 )

3核酸扩增区

功能：主要是DNA扩增，已制备的DNA模板和合成的DNA和主反应混合液，制备成反应混合液等，也可以在本区域内进行。在PCR测定中，通常在扩增后须打开反应管。

基因扩增仪   （基因检测DNA/RNA扩增）→荧光定量PCR仪（核酸定量分析）→核酸提取仪（样品DNA/RNA提取）→移液器（准确量取特定体积溶液）→紫外灯或者消毒车   （空间环境消毒）→超净工作台（涉及对细菌的操作均需在超净工作台下完成   ）→纯水装置（用于PCR，DNA测序需要超纯水）

4产物分析区

功能：主要进行的操作为扩增片段的测定，如使用全自动封闭分析仪器检测，需要仪器设备：

基因扩增仪  （基因检测DNA/RNA扩增）→荧光定量PCR仪（核酸定量分析）→核酸提取仪（样品DNA/RNA提取）→移液器（准确量取特定体积溶液）→紫外灯或者消毒车 （空间环境消毒）→超净工作台（涉及对细菌的操作均需在超净工作台下完成   ）→纯水装置（用于PCR，DNA测序需要超纯水

电泳仪（水平电泳用于核酸DNA/RNA检测，垂直电泳用于蛋白检测，转印电泳用于将蛋白转印到膜上做western检测）→凝胶成像系统/紫外检测仪（用于核酸琼脂电泳和蛋白聚丙酰胺的观察和拍照，紫外分析仪用于染色后核酸琼脂电泳胶观察，不能连接电脑）→电炉（电泳琼脂凝胶加热融化）