中科检测符合消毒管理的有关规定，通过实验室认定，在批准的检验能力范围内可从事消毒产品检验活动。检验报告包含结论，可用于消毒产品卫生安全评价报告的内容。遵循《消毒产品卫生安全评价规定》，依据消毒产品卫生标准、技术规范和检验规范开展检验，出具检验报告（含结论），对检验数据和结果的真实性、准确性负责。如果卫生标准、技术规范没有明确检验方法，中心可按照企业标准进行检验。中心通过了计量认证(CMA)和中国合格评定会实验室认可(CNAS)，中心提供消毒产品检测认证、检验鉴定。
消字号产品选购指南
一看标签外观。消毒产品的小销售包装应当印有或贴有标签，标签应清晰、牢固、无涂改；
二看生产企业卫生许可证号。除在产品包装上标注“厕所用纸"的卫生纸外，其他消毒产品的小销售包装都应标注生产企业的卫生许可证号，按照《消毒管理办法》规定，生产企业卫生许可证编号格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫消证字（发证年份）第XXXX号，如出现顺序不对，数字位数不足四位等情况都说明该生产企业卫生许可证号可能存在虚假；
三看禁止标注内容。抗（抑）菌剂仅能对皮肤粘膜起到清洁 抑菌的作用，并不能起到作用，根据《消毒产品标签说明书管理规范》规定，抗（抑）菌剂产品禁止标注高效、无毒、消毒、灭菌、除菌 疾病、减轻或缓解疾病、预防、杀、避孕，及抗生素、等禁用成分的内容；禁止标注无检验依据的使用剂量及对象、无检验依据的抑/杀微生物类别、无检验依据的有效期以及无检验依据的抗（抑）菌作用；禁止标注用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜、肛肠等特定部位；抗（抑）菌产品禁止标注适用于破损皮肤、粘膜、伤口等内容。

消字号申报程序：
消字号产品的申报程序是由申报单位向所在地的省级卫生行政部门提出申请，经省级卫生行政部门审批即可。
1.国产消毒产品的申报程序
国产消毒产品的申报需经过检验、整理申报材料、申请初审、初审、申请终审、终审等程序。
2.进口消毒产品的申报程序
进口消毒产品的申报需经过检验、整理申报材料、申请终审、终审等程序。

消证字号申请检测要求
生产企业应提供1年内的生产环境和生产用水检测报告，检测报告应由经过计量认证的检验机构出具。
（一）卫生用品生产企业检验项目。
1. 生产车间环境：
（1）有净化要求的生产车间：检测净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥μm和≥5μm尘埃粒子数，车间空气、工作台表面菌落总数，工人手表面菌落总数和致病菌。
（2）无净化要求的生产车间：检测生产车间工作台表面、车间空气菌落总数，工人手表面菌落总数和致病菌。
2. 紫外线灯辐射强度：采用紫外线对车间空气的生产企业。
3. 效果验证：自备器对生产的产品进行处理的生产企业。
4. 生产用水：护理用品和抗（抑）菌制剂的生产用水按照《中华共和国典》二部纯化水检测全项目，护理用品的生产用水还应做无菌试验。
（二）消毒剂生产企业检验项目。
1. 有净化要求的生产车间：检测净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥μm和≥5μm尘埃粒子数，工作台表面菌落总数。
2. 紫外线灯辐射强度：采用紫外线进行车间空气的生产企业。
3. 生产用水：剂、皮肤粘膜剂的生产用水按照《中华共和国典》二部纯化水检测全项目。

什么是“消字号"用品?
消字号用品属于国家门颁布的消毒用品种类。根据《消毒管理办法》及公告2003年第24号文件规定，消毒产品分为消毒剂类、消毒器械类、卫生用品类类，其中卫生用品包括卫生巾、卫生护垫等妇女经期卫生用品，以及皮肤、粘膜抗(抑)菌洗剂等品种。
中科检测开展分析测试服务已有六十余年的历史，涉及化学化工、环境保护、卫生、防霉、食品、建材等多个领域，为省内外的监督检验、科研院所科研开发和技术创新、工厂企业的分析测试提供了有力的支撑，为广大客户解决了大量关键技术问题和难题，受到了客户的广泛赞誉，已经在全国范围内形成了广大的客户群。经过这几十年的积累，已形成一个业务水平高、测试设备完善的分析测试团队，具有深厚的化学化工背景