消毒产品需要办理消字号，中科院中科检测，第三方检测机构，出具CMA消毒产品检验报告，消字号产品备案要求：类、第二类消毒产品上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告到相关部门备案。
什么是“消字号"用品?
消字号用品属于国家门颁布的消毒用品种类。根据《消毒管理办法》及公告2003年第24号文件规定，消毒产品分为消毒剂类、消毒器械类、卫生用品类类，其中卫生用品包括卫生巾、卫生护垫等妇女经期卫生用品，以及皮肤、粘膜抗(抑)菌洗剂等品种。

消字号申请具体的收费要求如下：消字号备案的费用主要是消字号产品检测费用，如果是委托机构办理的话则需要费用，消毒产品审批由卫生监督中心审批，申请人提交相关的申请资料后会在五个工作日内决定是否受理，在七十个工作日内对其进行评审，消毒产品审批不需要额外费用。

申领《产品生产企业卫生许可证》（以下简称卫生许可证）所需资料：
（一）《产品生产企业卫生许可证》申请表。
（二）工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书。
（三）生产场地明（房屋产权或租赁协议）。
（四）生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。
（五）生产工艺流程图。
（六）生产和检验设备清单。
（七）质量保证体系文件。
（八）拟生产产品目录。
（九）生产环境和生产用水检测报告。
（十）省级卫生行政部门要求提供的其他材料。

消毒产品卫生安全评价规定（消字号申请规定）
1、按照产品用途使用对象的风险程度实行分类管理。
第类是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的产品,包括用于器械的高水平剂用器械剂和器械，皮肤黏股，生物指示物、效果化学指示物。第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的产品，包括除第类产品外的剂、器械化学指示物,以及带有标识的物品包装物、抗(抑)菌制剂。第二类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全、有效的除抗(抑)菌制物外的卫生用品。
同一个产品涉及不同类别时,应当以较高风险类别进行管理。
2、本规定适用于在中华共和国境内生产，经营的不需要行政市批的第类第二类产品。
3、产品责任单位应当在第类第二类产品上市前自行或者委托第三方进行卫生安全评价,并对评价结果负责。卫生安全评价合格的产品方可上市销售
产品责任单位是指依法承担因产品缺陷而致他人人身伤害或财产损失赔偿责任的单位或个人。国产产品责任单位为生产企业，委托生产加工时，特指委托方;进口产品的责任单位为在华责任单位
4、卫生安全评价内容包括产品标签(铭牌)、说明书、检验报告(含结论)、企业标准或质标准国产产品生产企业卫生许可、进口产品生产国(地区)允许生产销售的情况其中，剂生物指示物、化学指示物，带有火菌标识的物品包装物，抗(抑)菌朱剂还向括产品配方，消青器械还应当包括产品主要元器件、结构图。
中科检测前身为广州化学研究所分析测试中心（中心成立于1958年10月）。根据中科院、国科控股（CASH）和中科院广化学有限公司的总体和布局调整，分析测试中心转制为独立法人的第三方检测公司，于2011年3月7日完成了工商注册，变更为中科院广州化学有限公司以全资入股的子公司